PORTADA » Noticias Últimas noticias de Agencia española del medicamento 31/10/2017 - Agencia española del medicamento Resistencia a los antibióticos Día europeo del Uso Prudente de los Antibióticos 2017. Jornadas El problema de la resistencia a los antibióticos constituye ya una de las amenazas globales más serias para la salud de todos, así como para el desarrollo de las actividades ganadera y agrícola, el medioambiente, el comercio y la economía mundial 18/10/2017 - Agencia española del medicamento Anticoncepción El anticonceptivo Essure dejará de comercializarse y utlizarse Essure es un sistema anticonceptivo permanente, diseñado para utilizarse como microinserto de oclusión de las trompas de Falopio 18/10/2017 - Agencia española del medicamento Seguridad Posible malfuncionamiento de Sistemas de infusión de insulina Accu-Chek® Insight Fabricados por Roche Diabetes Care GmbH, presenta anomalías de funcionamiento de alarma acústica y de vibración 10/10/2017 - Agencia española del medicamento Celestone cronodose Vuelta a la normalidad con Celestone cronodose Tras el desabastecimiento anunciado el pasado 7 de septiembre 02/10/2017 - Agencia española del medicamento Internacional Mejora la coordinación con Andorra en relación a los medicamentos Los acuerdos alcanzados permitirán mejorar el acceso a los medicamentos y productos sanitarios y cosméticos de la población del Principado e incrementar los intercambios comerciales de productos sanitarios y cosméticos entre Andorra y España 22/09/2017 - Agencia española del medicamento Neumonía Septrin pediátrico vuelve a las estanterías de las farmacias Tras los problemas de suministro de los último días, UCB PHARMA lo vuelve a poner en circulación 21/09/2017 - Agencia española del medicamento Anticonceptivo El anticonceptivo ESSURE® de Bayer Pharma AG dejará de comercializarse La Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia (SEGO) hace un seguimiento de la situación en España 19/09/2017 - Agencia española del medicamento Resistencia antimicrobiana Preocupación por la resistencia a los antimicrobianos e infecciones La resistencia a los antibióticos constituye un importante problema de salud pública global que causará 10 millones de muertes en el mundo en 2050 10/09/2017 - Agencia española del medicamento Retirada Retirada del mercado de unidades unidades de REBOXETINA de PFIZER Los medicamentos afectados son Norebox 4 mg 20 comprimidos t Irenor 4 mg 60 comprimidos 10/09/2017 - Agencia española del medicamento Desabastecimiento Ontocite tiene problemas de suministro Se prevé que el restablecimiento de suministro se produzca en la primera semana de octubre de 2017 22/06/2017 - Agencia española del medicamento Diabetes Tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2 caxagliptina/dapagliflozina (Qtern®) La diabetes mellitus tipo 2 (DMT2) es una enfermedad crónica que a largo plazo se asocia a complicaciones micro y macrovasculares 20/06/2017 - Agencia española del medicamento Suministro Los medicamentos con piperacilina y tazobactam tienen problemas de suministro Los medicamentos son antibióticos indicados para el tratamiento de neumonías, infecciones complicadas del tracto urinario, infecciones intraabdominales complicadas, etc. 04/04/2017 - Agencia española del medicamento Alerta Las jeringas Aqua Secret HA de gel de ácido hialurónico para relleno facial con falso marcado CE Fabricadas por Jointlaser Technology ltd., carecen de garantías de seguridad, eficacia y calidad y no deben adquirirse ni utilizarse 03/02/2017 - Agencia española del medicamento Aspirina Defecto de fabricación de Aspirina 500 mg Granulado en algunas unidades Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas afectadas 29/12/2016 - Agencia española del medicamento Alerta Alergol Depot y Alergopol sin garantía de esterilidada Incumplimiento de normas de correcta fabricación del fabricante de producto intermedio estéril de INMUNOTEK, S.L. 20/12/2016 - Agencia española del medicamento Retirada de producto La Crema Noni Aloe Vera Reparadora ha sido retirada del mercado Por contener betametasona y dexametasona, no incluidas ni declaradas en su etiquetado 11/10/2016 - Agencia española del medicamento Insulina Anomalía técnica posible en las bombas de insulina Anima Vibe Bombas de insulina Animas Vibe, fabricadas por Animas Corporation, Estados Unidos 30/08/2016 - Agencia española del medicamento Retirada de producto Retirada del mercado de VADITON 20 mg CAPSULAS DURAS, 28 cápsula, Del lote B2014 El motivo de la retirada es estar fuera de especificaciones en los productos de degradación observados en estudios de estabilidad 18/08/2016 - Agencia española del medicamento Retirada de medicamento Retirada del mercado de KOGENATE BAYER de BAYER HISPANIA Se han detectado resultados fuera de especificación o fuera de tendencia, de la potencia 16/08/2016 - Agencia española del medicamento Restricción Nuevas restricciones de uso de nitrofurantoína, principio activo de Furantoína ® Nitrofurantoína es un antiinfeccioso que actúa inhibiendo varios sistemas enzimáticos en bacterias Gram-negativas 16/06/2016 - Agencia española del medicamento Escasez Problemas con el medicamento Kreon (amilasa, lipasa, proteasa) Problema de suministro de los medicamentos Kreon 10.000 U cápsulas duras gastrorresistentes, Kreon 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes y Kreon 5.000 U granulado gastrorresistente, 1 frasco de 20 g. 08/06/2016 - Agencia española del medicamento Implantes mamarios Guía cualificada para las mujeres que deciden realizarse un implante mamario La Sociedad Española de Cirugía Plástica y la Agencia Española de Medicamentos publican una guía para orientar a las pacientes que estén valorando la posibilidad de una intervención de implantes mamarios 08/06/2016 - Agencia española del medicamento Productos cosméticos Cómo informar de las reacciones adversas de los productos cosméticos Los farmacéuticos, médicos, enfermeros, odontólogos, etc., por su cualificación, formación, experiencia y cercanía con el consumidor juegan un papel de suma importancia 05/06/2016 - Agencia española del medicamento Implante mamarios Si está considerando un implante mamario. qué debe de tener en cuenta Es un procedimiento quirúrgico, y por ello hay unos riesgos inherentes a toda cirugía que debe conocer 03/06/2016 - Agencia española del medicamento Silla de ruedas defectuosa Peligro de lesiones con el uso de la silla de ruedas electrónica FOX Fabricadas por Invacare Deutschland GmbH, las ruedas traseras de algunas unidades pueden soltarse 30/05/2016 - Agencia española del medicamento Medicamentos ilegales ¿De verdad sabes lo que estás comprando?’ Plan de información para la concienciación ciudadana en el que se alerta sobre los riesgos para la salud del consumo de medicamentos adquiridos en sitios web ilegales 19/05/2016 - Agencia española del medicamento Alerta Revia 50 mg comprimidos recubiertos- deberá ser retirado del mercado en unidades distribuidas del lote 6056800 Debido a un error en la fecha de caducidad impresa en el estuche y blisters del lote afectado 18/05/2016 - Agencia española del medicamento Falsificaciones Las falsificaciones de los medicamentos serán más difíciles a partir de 2019 Los medicamentos deberán incluir dos dispositivos de seguridad a partir de 2019 para mejorar su protección frente a los medicamentos falsificados 04/05/2016 - Agencia española del medicamento Alerta Canagliflozina puede incrementar el riesgo de amputación no traumática en miembros inferiores En un ensayo clínico se ha detectado un aumento del riesgo de amputaciones no traumáticas de miembros inferiores en el grupo de pacientes tratados con canagliflozina. 13/04/2016 - Agencia española del medicamento Hepatitis B Riesgo de reactivación del virus de la hepatitis B en pacientes tratados con medicamentos inhibidores de la tirosina quinasa Bcr-Abl Pacientes tratados con imatinib, dasatinib, nilotinib, bosutinib y ponatinib 13/04/2016 - Agencia española del medicamento Suspensión Fusafungina (Fusaloyos®) ha sido suspendido de comercialización desde abril Dicha recomendación vino motivada por las reacciones alérgicas observadas con el uso de fusafungina 18/03/2016 - Agencia española del medicamento Aprobación Nuevos medicamentos autorizados para uso humano Relación de medicamentos aprobados en la reunión del 15 de marzo de 2016 16/03/2016 - Agencia española del medicamento Retirada Retirada del mercado de Diclofenaco LLorens 50 mg - 500 y 40 comprimidos Retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes citados y devolución al laboratorio 16/02/2016 - Agencia española del medicamento Riego Riesgo de cetoacidosis diabética por el uso de antidiabéticos orales Riesgo asociado al tratamiento con los antidiabéticos orales inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2) canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina 08/02/2016 - Agencia española del medicamento Investigación Avances en terapia génica para tratar enfermedades hematológicas La base de los estudios de terapia génica es insertar en las células madre de la médula ósea de los pacientes 19/08/2015 - Agencia española del medicamento Complementos alimenticios Retirados del mercado Gold Max cápsulas, Gold Max Blue cápsulas y Gold Max Pink cápsulas Prohibidos cautelarmente por conterner tadalafilo, El tadalafilo o el sildenafilo son principios activos que actúan restaurando la función eréctil deteriorada mediante el aumento del flujo sanguíneo del pene 30/07/2015 - Agencia española del medicamento Estimulante sexual Furunbao cápsulas, extimulante comercializado ilegalmente por contener tadalafilo Se desaconseja su consumo por los riesgos para la salud. Las entidades que dispongan de este producto deberán abstenerse de su venta o distribución. 21/07/2015 - Agencia española del medicamento Complementos alimenticios Prohibición de The Love Granules-Prema G Granulado, The Sensual Tea Tablets Comprimidos Y The Sensual Tea Granules Granulado Contienen bromo-avanafilo, derivado del avanafilo, inhibidor de fosfodiesterasa-5 (PDE-5), no declarado ni incluido en sus etiquetados 18/07/2015 - Agencia española del medicamento Vacunación Se procede a la revisión de las vacunas frente al virus del papiloma humano Cervarix® y Gardasil® Con objeto de clarificar ciertos aspectos de seguridad en su uso. 18/04/2015 - Agencia española del medicamento Ibuprofeno Las dosis altas de Ibuprofeno o Dexibuprofeno se asocian con un mayor riesgo de trombosis arterial En pacientes con patología cardiovascular grave se debe evitar las dosis altas 22/03/2013 - Agencia española del medicamento Cilostazol (Ekistol®, Pletal®) La eficacia clínica de cilostazol es modesta Sus beneficios solamente superan a los potenciales riesgos en un limitado subgrupo de pacientes 21/03/2013 - Agencia española del medicamento Alerta farmacéutica Dexametasona Farma-Química Sur Las muestras analizadas no cumplen con el límite establecido para impurezas no especificadas 20/03/2013 - Agencia española del medicamento Alerta farmacéutica Retirada de lotes de Dexametasona Acofarma Las muestras analizadas no cumplen con el límite establecido para impurezas no especificadas, ni con el criterio de aceptación del ensayo de identificación por infrarrojo de la vigente Farmacopea 19/03/2013 - Agencia española del medicamento Aviso Posible confusión en la prescripción y dispensación entre los medicamentos Pecfent e Instanyl Ambos medicamentos están indicados para el tratamiento del dolor irruptivo en los adultos que están recibiendo tratamiento de mantenimiento con opioides para el dolor oncológico crónico 19/03/2013 - Agencia española del medicamento Problemas de suministro Problemas de suministro de las dos presentaciones del medicamento Lioresal (baclofeno) Afecta a las presentaciones Lioresal 10 mg comprimidos y Lioresal 25 mg comprimidos. Esperan que se solucione a partir de la semana del 25 de marzo 19/03/2013 - Agencia española del medicamento Baclofeno Problemas de suministro de baclofeno. Lioresal 10 mg y Lioresal 25 mg comprimidos Lioresal comprimidos es el único medicamento por vía oral autorizado en España que contiene baclofeno como principio activo.