OPINIONES de "Cinfamar solución oral"

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Con el mismo principio activo dimenhidrinato • Cinfamar 25 mg comprimidos infantil... • Cinfamar 50 mg comprimidos...

COMPOSICIÓN:
Cada envase unidosis de 5 ml, contiene:
Dimenhidrinato: 15,75 mg
Etanol: 7,72%
Sacarosa: 3,8 g
Otros Excipientes, c.s.p.

INDICACIONES
Prevención y tratamiento sintomático de la cinetosis (mareos, náuseas y vómitos causados por locomoción). Tratamiento sintomático de vértigos, mareos y vómitos de origen laberíntico.

POSOLOGIA
Niños- De 2 a 6 años: 1/2 a 1 envase unidosis cada 6 a 8 horas. Posología máxima: 75 mg/24 horas, que corresponde a 5 envases unidosis. De 6 a 15 años: 1 a 2 envases unidosis cada 6 a 8 horas. Posología máxima 150 mg/24 horas, que corresponde a 10 envases unidosis.
Adultos: De 3 a 6 envases unidosis cada 6 a 8 horas. Posología máxima 400 mg/24 horas, que corresponde a 25 envases unidosis.
En el tratamiento de la cinetosis, mareo por locomoción, la primera toma debe hacerse media hora, aproximadamente, antes de comenzar el viaje.

CONTRAINDICACIONES
No utilizar este medicamento en caso de asma bronquial, epilepsia, convulsiones, glaucoma o hipertrofia prostática.
Por su contenido en azúcar, está contraindicado en pacientes con síndrome de malabsorción glucosalactosa, intolerancia a levulosa o deficiencia en sacarasa.
Hipersensibilidad al Dimenhidrinato.

PRECAUCIONES
No sobrepasar las posologías indicadas.
Debe tomarse precauciones en caso de tratamiento simultáneo con ciertos antibióticos ototóxicos, ya que el Dimenhidrinato puede enmascarar los síntomas de una ototoxicidad.
En caso de diabetes, tener en cuenta el contenido en azúcar: 3,8 g. por cada envase unidosis.
Los conductores de vehículos y quienes utilicen máquinas deben tener muy en cuenta los riesgos de somnolencia inherentes al uso del medicamento.
Evitar el consumo de bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Por contener etanol como excipiente, puede ser causa de riesgo en pacientes con enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia y en mujeres embarazadas y niños.

ADVERTENCIAS
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser
vigilado por su médico.

INCOMPATIBILIDADES E INTERACCIONES
La ingestión simultánea con otros depresores del S.N.C., como barbitúricos y alcohol, puede producir un aumento de los efectos sedantes.
Sus efectos anticolinérgicos pueden ser potenciados por otros fármacos con acción anticolinérgica (antidepresivos tricíclicos, IMAO, etc).

EFECTOS SECUNDARIOS
Somnolencia, sequedad de boca, vértigos, trastornos gastrointestinales.

INTOXICACION Y TRATAMIENTO
Una sobredosificación puede producir como signos dominantes: excitación con agitación, alucinaciones, incoordinación, convulsiones; y como signos frecuentes: pupilas fijas y dilatadas, enrojecimiento de la piel e hipertermia. El tratamiento es sintomático con lavado de estómago y de apoyo; en caso de depresión, administrar analépticos. Debe acudirse al médico.

PRESENTACION
Caja de 6 ó 12 envases unidosis de 5 ml.

SIN RECETA MEDICA

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS

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