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BGP Products Operations, S.L., titular de la autorización de comercialización de los medicamentos Kreon 10.000 U cápsulas duras gastrorresistentes (N.R 58719), Kreon 25.000 U cápsulas duras gastrorresistentes (N. R: 63832) y Kreon 5.000 U granulado gastrorresistente, 1 frasco de 20 g (Nº Registro 77205, C.N. 697014) que contienen como principios activos AMILASA, LIPASA, PROTEASA, ha informado a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que debido a problemas en la obtención de los principios activos, el suministro será irregular generando problemas de suministro intermitentes a lo largo del año 2016. Estos problemas no afectan a la calidad del medicamento.

Con el fin de que la medicación llegue a pacientes de todas las comunidades autónomas, BGP Products Operations, S.L. está llevando a cabo una distribución controlada de las unidades que reciben de Kreon
10.000 U cápsulas duras gastrorresistentes y Kreon 25.000 U cápsulas duras  gastrorresistentes,  manteniendo  un  stock  de  seguridad  para  los casos más prioritarios y debidamente justificados.

Para acceder al stock de seguridad, la oficina de farmacia puede contactar con BGP Products Operations, S.L. en el número de teléfono: 913 842 890 y en caso de ser clientes directos, se les enviará la cantidad directamente a la oficina de farmacia y en caso de no serlo, se enviará a través de un mayorista de ámbito nacional.

En relación a la presentación Kreon 5.000 U granulado gastrorresistente, 1 frasco de 20 g (Nº Registro 77205) el Servicio de Medicación Extranjera

de la AEMPS ha confirmado su importación. Desde la AEMPS se recomienda que estas unidades sean destinadas únicamente a la población pediátrica.

Por otro lado y puesto que las unidades que BGP Products Operations, S.L. distribuyen mensualmente no son suficientes para cubrir la demanda existente, el Servicio de Medicación Extranjera de la AEMPS ha confirmado la importación de PANCREASE HL 25000 IU Unidad(es) Internacional(es) 100 Cápsulas gastrorresistentes. Para acceder a estas unidades la solicitud debe  ir  acompañada  de  un  informe  individualizado  que  justifique  los motivos por los que no puede /o han fracasado otras alternativas comercializadas en España.

En cualquier caso se está en permanente contacto con el titular de la autorización de comercialización y la AEMPS seguirá informando puntualmente de cualquier cambio en la situación.