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Flixonase ®, Spray Nasal Acuoso
fluticasona propionato
Prospecto disponible para su consulta en www.infopaciente.com
COMPOSICIÓN
Cada aplicación contiene:
Fluticasona (D.O.E.), propionato: 50 microgramos (0,5 mg/g)
Glucosa (anhidra): 5 miligramos (50 mg/g)
Otros excipientes (celulosa microcristalina, carboximetilcelulosa de sodio, alcohol feniletílico, cloruro de benzalconio, polisorbato 80, ácido clorhídrico diluido y agua purificada) c.s.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Frasco de vidrio conteniendo un volumen de suspensión suficiente para 120 aplicaciones.
ACTIVIDAD
FLIXONASE Spray Nasal Acuoso reduce la irritación y la inflamación de la nariz y sus cavidades aliviando, por consíguiente, la sensación de taponamiento de la nariz, el moqueo nasal, el picor y el estornudo.
INDICACIONES
FLIXONASE Spray Nasal Acuoso está indicado para la prevención y el tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno, y el tratamiento de la rinitis alérgica perenne.
CONTRAINDICACIONES
Alergia a cualquiera de los componentes de FLIXONASE Spray Nasal Acuoso.
PRECAUCIONES
Este medicamento es para usted. Sólo un médico puede indicárselo. No dé este medicamento a otra persona pues puede hacerle daño, incluso si sus síntomas son los mismos que los suyos.
Si alguna vez tuvo que dejar de tomar otros medicamentos para la rinítis porque era alérgico a ellos o tuvo algún otro problema comuníqueselo al médico o farmacéutico.
Si tras tratamientos prolongados con dosis altas se detecta un crecimíento más lento en niños o adolescentes, se deberá comentar con el médico.
INTERACCIONES
No se han descrito.
ADVERTENCIAS
Este medicamento contiene 5 miligramos de glucosa por aplicación, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.
Embarazo y lactancia
Antes de comenzar el tratamiento, comunicar al médico si está embarazada o si es probaBle que se quede embarazada o bien si está en periodo
de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.
Uso en ancianos
Las indicaciones y posología en ancianos son las mismas que las recomendadas para adultos.
Uso en niños
Véase el apartado de Posología.
POSOLOGÍA
Según lo establecido por su médico. Sigas las instrucciones descritas en el apartado INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO. En caso de duda, consultar al médico o farmacéutico. Es importante inhalar cada dosis tal como le indique su médico.
Adultos:
La dosis usual es de 2 aplicaciones (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconsejarle que aumente el número de aplicaciones a 2 (2 x 50 microgramos) en cada orificio nasal
dos veces al día.
Niños de 4 a 11 años:
La dosis usual es de 1 aplicación (50 microgramos) en cada orifício nasal una vez al día. Sólo su médico podrá aconséjar que aumente el número de aplicaciones a 1 (50 microgramos) en cada orificio nasal dos veces al día.
Este medicamento comienza a actuar al cabo de algunos días. Es muy importante que lo utilice regularmente. No dejar el tratamiento aunque se sienta mejor, a menos que su médico le diga que lo haga.
En caso de olvidar una dosis, aplicar una cuando lo recuerde y aplicarse la siguiente cuando corresponda.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
ANTES DE USAR
1. Agitar suavemente el frasco; luego, quitar el capuchón sujetando
los rebordes con los dedos índice y pulgar, tirando.
2. Sujetar el spray colocando los dedos índice y corazón a cada lado de la boquilla y el pulgar debajo del frasco.
3. Si es la primera vez que se utiliza el spray o no se ha utilizado desde hace una semana o más, comprobar si funciona el spray. Para ello, manteniendo la boquilla alejada del cuerpo, apretar ésta hacia abajo varias veces, hasta que salga por la boquilla un líquido finamente pulverizado.
AL USAR EL SPRAY
4. Sonarse suavemente la nariz.
5. Taparse un orificio nasal y situar la boquilla en el otro orificio nasal. Inclinar ligeramente la cabeza hacia delante y mantener el frasco derecho.
6. Comenzar a tomar aire a través de su nariz y mientras lo hace, apriete una vez con sus dedos hasta que salga una pulverización.
7. Echar el aire por la boca.
Si ha de repetir la aplicación, vuelva hacer lo indicado en los puntos 6 y 7.
8. Repetir lo indicado en los puntos 5, 6 y 7
para la otra fosa nasal.
DESPUÉS DE USAR
9. Secar la boquilla con una gasa o pañuelo
y poner el capuchón.
Periódicamente, cada 4 días, proceder a una limpieza completa tal como a continuación se describe.
LIMPIEZA
1. Quitar suavemente la boquilla. Lavarla
en agua caliente.
2. Eliminar el exceso de agua sacudiendo la
boquilla y secar en un lugar templado,
pero evitar el calor excesivo.
3. Volver a poner con cuidado la boquilla
hasta colocarla en la parte superior del
frasco. Volver a colocar el capuchón.
4. Si la boquilla quedara taponada, quitarla
tal como se ha indicado anteriormente y
dejarla en remojo en agua templada.
Aclarar con agua fría, secarla y volver a colocarla en el frasco. No intentar destaponar la boquilla con un alfiler u otro objeto punzante.
SOBREDOSIS
No inhalar más dosis o utilizar su spray nasal más veces sin el consejo del médico. En caso de sobredosis o inhalación accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono (911) 562.04.20.
REACCIONES ADVERSAS
A dosis elevadas y en tratamiento~ prolongados puede producirse un
crecimiento más lento en niños y adolescentes.
Es posible que estornude un poco qesPués de utilizf el spray, pero en
poco tiempo ya no lo hará. Puede ~ue experimente una sensación de
sabor u olor desagradable.
Si nota un dolor en la nariz o en la garganta, o tiene una hemorragia nasal severa tras utilizar el spray, comuníqueselo al médico tan pronto
como sea posible.
Si no se encuentra bien o tiene otros problemas, dígaselo al médico y
siga su consejo.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
No conservar a temperatura superior a 30°C.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad
indicada en el envase.
MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE
Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
CON RECETA MÉDICA
Titular GlaxoSmithKline, S.A. PTM-C/Severo Ochoa, 2, 28760 Tres Cantos (Madrid)
Fabricante Glaxo Wellcome, S.A. Avda. de Extremadura, 3, 09400 - Aranda de Duero, Burgos, España
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