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Alprazolam Mylan 2 mg comprimidos EFG
Tratamiento de la ansiedad y angustia
Principio activo: alprazolam

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto se explica:
1.- Qué es ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg comprimidos y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg comprimidos
3.- Cómo tomar ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg comprimidos
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg comprimidos

El principio activo es el alprazolam.

Cada comprimido contiene: Alprazolam 2 mg

Los demás componentes son: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón de maíz, talco, almidón glicolato sódico, estearato magnésico, c.s.

1.- QUÉ ES ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Es un medicamento que actúa eficazmente sobre los estados de ansiedad y está dotado además de una actividad específica en las crisis de angustia. Muestra un inicio rápido de la acción y un efecto máximo precoz.

Pertenece al grupo farmacoterapéutico de los tranquilizantes (ansiolíticos) derivados de benzodiazepina.

Se presenta en envases con 30 y 50 comprimidos blancos ranurados que permiten fraccionar la dosis.

Está indicado en el tratamiento de trastornos por ansiedad generalizada y en el tratamiento de trastornos por angustia con o sin agorafobia.

2.- ANTES DE TOMAR ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg comprimidos

No tome este medicamento en caso de:

Alergia conocida a este preparado, a cualquiera de sus componentes o a las benzodiazepinas en general.
Insuficiencia respiratoria o hepática severas, miastenia gravis (una forma de debilidad muscular) o despertares nocturnos a consecuencia de una interrupción de la respiración (síndrome de apnea del sueño).

Tenga especial cuidado con este medicamento:

Su empleo puede hacerle sentir somnolencia. Igualmente, si padece alguna enfermedad del hígado o del riñón, o se encuentra afecto de una insuficiencia respiratoria crónica; póngalo en conocimiento de su médico.

El empleo de benzodiazepinas puede conducir a una dependencia y al desarrollo de tolerancia (una forma de pérdida de eficacia). Esto ocurre, principalmente, tras la toma de forma ininterrumpida del medicamento durante un tiempo prolongado o bien al aumentar la dosis.

Para prevenir al máximo estos riesgos debe tenerse en cuenta lo siguiente:

• La toma de benzodiazepinas se hará sólo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca aconsejarlas a otras personas.
• No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado.
• Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuar el tratamiento.
• El consumo de drogas de abuso o de alcohol puede aumentar el riesgo de dependencia.

Dado que no debe nunca interrumpirse bruscamente la administración de este medicamento, sino de forma gradual, siga estrictamente las instrucciones de su médico para la finalización del tratamiento.

Las benzodiazepinas pueden ocasionar una pérdida de memoria y reacciones tales como: intranquilidad, agitación, irritabilidad, ataques de ira, delirio, alucinaciones, comportamiento inadecuado y otros efectos adversos sobre la conducta. En caso de que esto ocurriera, deberá suspender el tratamiento y consultar a su médico.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si Vd. está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médico decidirá entonces la conveniencia de que tome este medicamento.

Las benzodiazepinas se excretan por la leche materna, por lo que deberá consultar a su médico sobre la toma de este medicamento en caso de que esté criando a su hijo.

Uso en niños

Las benzodiazepinas no deben administrarse a los niños a no ser que sea estrictamente necesario. No se ha establecido la eficacia y seguridad de alprazolam en menores de 18 años.

Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria

Este medicamento puede producir somnolencia, sedación, dificultad en la concentración y disminución de los reflejos, por lo que se recomienda precaución si se tiene que conducir o manejar maquinaria que por su peligrosidad requiera especial atención. Estos efectos pueden potenciarse si simultáneamente se consume alcohol.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Esto es especialmente importante en el caso de determinados antibióticos, anticonceptivos orales, analgésicos narcóticos y de medicamentos para el tratamiento del insomnio, estrés, ansiedad, depresión, convulsiones, epilepsia, alergia, prurito, infecciones por hongos, náuseas y vómitos.

3.- CÓMO TOMAR ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar el medicamento.

Este medicamento y su forma de administración le ha sido prescrito exclusivamente a Vd. No debe darlo nunca a otras personas ni ser utilizado para otros tipos de trastornos.

Los comprimidos de ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg están ranurados, lo que permite fraccionar la dosis.
Para ello, coloque el comprimido sobre una superficie dura y pártalo con ayuda de un objeto cortante siguiendo la ranura marcada en el mismo. El comprimido o su parte se ingerirá entero, sin masticar, con la ayuda de un poco de líquido.

Para el tratamiento de los estados de ansiedad la dosis inicial es de 1/2 comprimido (1 mg de alprazolam) al día.

En los trastornos por angustia se recomienda una dosis inicial de 1/4 a 1/2 comprimido (0,5 a 1 mg de alprazolam) al acostarse, o bien 1/4 comprimido (0,5 mg de alprazolam) dos veces al día.

Los ancianos deben recibir una dosis menor. También se recomienda utilizar dosis menores en pacientes con insuficiencia respiratoria crónica y en aquellos con insuficiencia renal o hepática.

Su médico le indicará la duración del tratamiento y le explicará como debe disminuir progresivamente la dosis. Nunca debe interrumpir el tratamiento de forma brusca. Su médico, además, podrá aumentar estas dosis en función de la gravedad de los síntomas y de su respuesta al tratamiento. Si apareciesen reacciones adversas las dosis descritas deberán disminuirse.

Si Vd. toma más Alprazolam del que debiera:

Si ha tomado más medicamento del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62.04 20.

Si se olvidó tomar este medicamento:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Efectos que se dan cuando se interrumpe el tratamiento con este medicamento:

Al cesar la administración del preparado puede aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza, dolores musculares, irritabilidad, confusión y sudores.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg comprimidos puede tener efectos adversos.

Las reacciones adversas más frecuentes son: somnolencia, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, debilidad muscular, ataxia (dificultad en el movimiento) y diplopia (visión doble).

Estos efectos adversos aparecen sobre todo al inicio del tratamiento y generalmente desaparecen a lo largo del mismo.

Otras reacciones adversas que pueden ocurrir ocasionalmente son: alteraciones gastrointestinales, cambios en el comportamiento sexual y reacciones cutáneas.

Si durante el tratamiento apareciese cualquiera de estas reacciones u otras molestias que Vd. crea que se relacionan con el tratamiento, deberá informar a su médico tan pronto como sea posible. Asimismo, si observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

5.- CONSERVACIÓN DE ALPRAZOLAM MYLAN 2 mg comprimidos

No se precisan condiciones especiales de conservación.
Mantenga este medicamento fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad: Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Titular
Mylan Pharmaceuticals, S.L.
C/Plom 2-4, 5ª planta, 08038, Barcelona, España
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Fabricante
LACER, S.A.
Boters, 5 Parc Tecnologic del Vallés, Cerdanyola del Vallés, 08290 España


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