Directorio de especialistas, medicamentos, centros de salud, urgencias, etc.

Noticias | Foro | Prospectos | Principios activos | Enferm. raras |Medicina familiar

Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral EFG. Contra náuseas y los vómitos

Principio activo: metoclopramida

Metoclopramida pensa 1 mg/ml solución oral EFG. Contra náuseas y los vómitos

metoclopramida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral
3. Cómo tomar Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral
6. Información adicional

1. QUÉ ES METOCLOPRAMIDA PENSA 1 mg/ml solución oral Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral pertenece al grupo de medicamentos que actúan sobre las náuseas y los vómitos.
Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral está indicado en el tratamiento de los síntomas en caso de náuseas y vómitos, en los trastornos funcionales de la motilidad digestiva y en la prevención y tratamiento de las náuseas y vómitos provocados por radioterapia, cobaltoterapia y quimioterapia anticancerosa. También está indicado en la preparación de exploraciones radiológicas del tubo digestivo.

2. ANTES DE TOMAR METOCLOPRAMIDA PENSA 1 mg/ml solución oral
No tome Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral
- si es alérgico (hipersensible) a metoclopramida hidrocloruro o a cualquiera de los demás componentes de Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral.
- si padece hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal cuya estimulación de la motilidad gastrointestinal constituye un riesgo.
- si ha sufrido en el pasado historial previo de incoordinación de los movimientos voluntarios provocada por medicamentos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central o metoclopramida.
- si se ha confirmado o si se sospecha la existencia de un tumor de la médula suprarrenal, debido al riesgo de episodios graves de tensión arterial alta.
- si está tomando levodopa u otros medicamentos que produzcan reacciones extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto) como las fenotiazinas y butirofenonas.
- Si se encuentra en periodo de lactancia.
- Los niños menores de 1 año no deben tomar este medicamento porque tienen un mayor riesgo de que se produzcan reacciones extrapiramidales (ver apartado “Tenga especial cuidado con Metoclopramida Pensa”).

Tenga especial cuidado con Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral
Antes de iniciar el tratamiento con Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral, usted tiene que saber que no se recomienda la administración de metoclopramida hidrocloruro en pacientes que padecen epilepsia ya que el grupo de medicamentos al que pertenece Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral puede favorecer la aparición de crisis epilépticas.
Al igual que con otros grupos de medicamentos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central, puede producirse Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) caracterizado por fiebre, alteraciones extrapiramidales (síndrome de Parkinson, espasmos en los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto), inestabilidad autónoma nerviosa y aumento de los marcadores de destrucción muscular. Por lo tanto, se deben tomar precauciones si aparece fiebre, unos de los síntomas del SNM, y se debe suspender el tratamiento con metoclopramida hidrocloruro si se sospecha un SNM.
Pueden producirse reacciones extrapiramidales como síndrome de parkinson, problemas de la coordinación de los movimientos voluntarios, dificultad para mantenerse quieto y aparición de espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, (potencialmente irreversible).
Estas reacciones se producen especialmente en niños y adolescentes y/o cuando se usan dosis altas.
Por esa razón los niños menores de un año no deben tomar este medicamento y no se recomienda usarlo en pacientes entre 1 y 18 años.
Los pacientes mayores de 65 años también son especialmente susceptibles a los efectos extrapiramidales sobre todo con dosis altas o tratamientos largos.
Estas reacciones desaparecen al interrumpir el tratamiento
El tratamiento no debe exceder de los 3 meses por el riesgo de que aparezcan problemas de coordinación de los movimientos voluntarios.
En caso de producirse metahemoglobinemia (cuyos síntomas son coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, dolores de cabeza, mareos, agitación, pulsaciones rápidas del corazón y somnolencia) el tratamiento con metoclopramida deberá ser retirado inmediatamente y permanentemente y tendrá que informar a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico si aparecen tales síntomas.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Se tiene que realizar con precaución la combinación de Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral con los siguientes productos:
- Anticolinérgicos y derivados de la morfina: poseen un efecto contrario al de la metoclopramida sobre la motilidad del tracto digestivo.
- Levodopa.
- Medicamentos que actúan deprimiendo el Sistema Nervioso Central (derivados de la morfina, medicamentos que inducen el sueño, medicamentos contra la ansiedad, antialérgicos, antidepresivos sedantes, barbitúricos, clonidina y derivados): se potencia el efecto sedante de los depresores del Sistema Nervioso Central y de la metoclopramida.
- Medicamentos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central: la metoclopramida puede aumentar su efecto si se administra junto a medicamentos que actúan sobre el Sistema Nervioso Central, produciendo alteraciones extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto).
- Digoxina: la metoclopramida reduce la concentración sanguínea de la digoxina.
Se recomienda un seguimiento exhaustivo de la concentración de digoxina en sangre.
- Ciclosporina: la metoclopramida aumenta la concentración sanguínea de la ciclosporina. Se recomienda un seguimiento exhaustivo de la concentración de ciclosporina en sangre.
- Sertralina y fluoxetina: la administración concomitante de Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral con ambos medicamentos puede potenciar el riesgo de aparición de síntomas de carácter extrapiramidal (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto).

Toma de Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral con los alimentos y bebidas
Evitar la combinación con alcohol ya que potencia el efecto sedante de metoclopramida hidrocloruro.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No debe tomarse este medicamento durante el primer trimestre de embarazo, aun cuando no se han comprobado efectos que pudieran afectar al feto. En caso de embarazo debe informar de su situación al médico que le atiende.

Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
La metoclopramida hidrocloruro se excreta por la leche materna. Por lo tanto, la lactancia materna está contraindicada durante el tratamiento con este medicamento. En caso de estar en periodo de lactancia materna, debe informar de ello al médico que le atiende.

Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento deben evitarse situaciones que requieran un estado especial de alerta, como la conducción de vehículos o el manejo de maquinaria peligrosa, ya que la metoclopramida hidrocloruro puede provocar somnolencia.

Información importante sobre algunos de los componentes de este medicamento
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de propilo (E-216) y parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

3. CÓMO TOMAR METOCLOPRAMIDA PENSA 1 mg/ml solución oral
Siga exactamente las instrucciones de administración de Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
No es conveniente exceder de las dosis recomendadas.
La duración de este tratamiento es limitada. Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral. No suspenda el tratamiento antes.
Recuerde tomar su medicamento.
Si estima que la acción de Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Posología:
- Uso en adultos: la dosis habitual es de 5 – 10 ml, tres veces al día (una toma cada 8 horas) lo que significa un máximo de 30 mg de metoclopramida hidrocloruro (30 ml).

- Uso en pacientes con alteraciones del hígado o riñón: en pacientes con alteraciones del hígado o riñón, se recomienda disminuir la dosis.

- Uso en niños:
No se debe utilizar este medicamento en niños menores de 1 año.
No está recomendado el uso en niños y adolescentes entre 1 y 18 años.
En caso de producirse vómitos, no se volverá a tomar Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral hasta que hayan transcurrido 8 horas desde la última toma.

Forma de administración:
Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral se administra por vía oral.
Administrar las dosis antes de las comidas.

Si toma más Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral del que debiera
Si ha tomado más Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, tel. 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si se sobrepasan las dosis recomendadas especialmente en niños, adolescentes y ancianos pueden originarse reacciones extrapiramidales: Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto.
Por sobredosificación, también pueden aparecer somnolencia y desorientación.
Estos síntomas normalmente desaparecen al suspender el tratamiento.
De persistir los síntomas, se practicará un lavado de estómago y se administrará medicación para tratar los síntomas. Las reacciones extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto) se controlan con la administración de benzodiazepinas en niños y/o medicamentos anticolinérgicos antiparkinsonianos en adultos.

Si olvidó tomar Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Lo más recomendable es administrar la dosis olvidada cuanto antes, manteniendo a continuación intervalos de 8 horas para cada nueva administración.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes): Este medicamento puede producir somnolencia, fatiga y diarrea.
Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes)
- Pueden producirse síntomas extrapiramidales (Síndrome de Parkinson, espasmos de los músculos de la cara, del cuello y de la lengua, incoordinación de los movimientos voluntarios y dificultad para mantenerse quieto), especialmente en niños y adolescentes, incluso después de la administración de una dosis única del medicamento.
- Incoordinación de los movimientos voluntarios (potencialmente irreversible) durante tratamientos prolongados particularmente en pacientes ancianos.
Estos efectos adversos desaparecen al suspender el tratamiento. Puede ser necesario un tratamiento sintomático (ver sección 3).
Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes):
- Reacciones alérgicas.
- Tendencia a la depresión.
- Desórdenes metabólicos, durante tratamientos prolongados, en relación con el aumento de la concentración sanguínea de la hormona lactógena (por ejemplo, falta en la aparición o desaparición de la menstruación, salida espontánea de secreción láctea de la mama, crecimiento anormal de la glándula mamaria masculina).
- Casos de metahemoglobinemia (cuyos síntomas son coloración azulada de la piel y mucosas, náuseas, dolores de cabeza, mareos, agitación, pulsaciones rápidas del corazón y somnolencia) especialmente en neonatos.
- Epilepsia, síndrome neuroléptico maligno (caracterizado por un aumento de la temperatura corporal, alteraciones extrapiramidales y una inestabilidad nerviosa).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE METOCLOPRAMIDA PENSA 1 mg/ml solución oral
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el frasco. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral
El principio activo es metoclopramida. Cada ml de solución contiene 1 mg de metoclopramida hidrocloruro.
Los demás componentes son: hidroxietilcelulosa, sacarina sódica, parahidroxibenzonato de metilo (E-218), parahidroxibenzonato de propilo (E-216), ácido cítrico monohidrato, esencia de limón, aroma de lima, agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase
Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral es una solución envasada en frasco de vidrio color topacio con 250 ml de solución y tapón dosificador de 10 ml para su administración por vía oral.
.
Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2011

Titular
Pensa Pharma, S.A.
C/ Jorge Comín, 3, bajos, 46015, Valencia, España
Ver los medicamentos de este laboratorio
Fabricante
KERN PHARMA, S.L.
Polígono Ind. Colón II Venus, 72, 08228 Terrassa (Barcelona)


Opiniones y comentarios de Metoclopramida Pensa 1 mg/ml solución oral EFG. Contra náuseas y los vómitos
Las opiniones en este espacio son responsabilidad única y exclusiva de los usuarios.
ENVÍE SU COMENTARIO

Envíe un comentario


No están permitidos los comentarios injuriantes o contrarios a la ley.
Reservado el derecho a eliminar las opiniones no pertinenentes.

Ver todas las preguntas, respuestas y efectos secundarios de metoclopramida

Oferta seguro Allianz

Otros medicamentos con "metoclopramida" como principio activo

Metoclopramida KERN PHARMA 1 mg/ml solución oral EFG. Náuseas y los vómitos
Primperan 1 mg/ml solución oral. Náuseas y vómitos
Primperan 10 mg 2 ml solución inyectable. Tratamiento de náuseas y vómitos
Primperan 10 mg comprimidos. Náuseas y vómitos
Primperan 100 mg/5 ml solución inyectable. Tratamiento de náuseas y vómitos
Primperan ® Solución



INFOPACIENTE
- Colaboraciones
- Sugerencias
 
Prensa | Privacidad |

InfoPaciente.com