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Borbalan

Principio activo: amoxicilina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Conserve este prospecto, puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento le ha sido recetado a Usted personalmente y no debe darlo a otras personas, puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:
1 Qué es BORBALAN y para que se utiliza
2 Antes de tomar BORBALAN
3 Cómo tomar BORBALAN
4 Posibles efectos adversos
5 Conservación

BORBALAN
Cada cápsula contiene 500mg de Amoxicilina (DCI). Los excipientes son: estearato magnésico, explotab, gelatina

1 Qué es BORBALAN y para que se utiliza
BORBALAN se presenta en forma de cápsulas. En envase con 12 cápsulas.
Pertenece al grupo de las penicilinas de amplio espectro.
Indicado en el tratamiento de infecciones sistémicas o localizadas causadas por microorganismos Gram positivos y Gram negativos sensibles a la Amoxicilina en particular:
- Aparato respiratorio
- Tracto gastrointestinal o genitourinario
- Piel y tejidos blandos
- Neurológicas
- Odontoestomatológicas
- Borreliosis de Lyme
- Infección precoz localizada (primer estadio o eritema migratorio localizado) y en la infección diseminada o segundo estadio.

2 Antes de tomar BORBALAN
No tome BORBALAN si:
- Tiene alergia a la Amoxicilina a las benzamidas o a cualquiera de los componentes
- Pacientes afectados por mononucleosis infecciosa
- Tiene alergia a las cefalosporinas o tiene historial alérgico anterior fundamentalmente medicamentoso
Cuando se presenten reacciones anafilácticas de gravedad debe interrumpirse el tratamiento específico en curso, e instaurar inmediatamente tratamiento (epinefrina, esteroides I.V., oxígeno, etc.)

Embarazo y lactancia
Si está o piensa estar embarazada o en periodo de lactancia consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la conveniencia del tratamiento con BORBALAN. No se desaconseja el uso durante el embarazo y la lactancia.

Conducción y uso de maquinaria
Este medicamento no afecta la capacidad de conducción ni de operar maquinaria.

Toma de otros medicamentos
Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser de aplicación a medicamentos que se hayan tomado / utilizado antes o puedan tomarse / utilizarse después. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado cualquier otro medicamento, incluso adquirido sin receta médica. BORBALAN no debe administrarse junto con otros medicamentos para tratamiento de la gota como Probenecid al aumentar la vida media de la Amoxicilina o con Alopurinol por el riesgo de reacciones cutáneas, ni debe administrarse junto con antibióticos bacteriostáticos por la posibilidad de producirse un antagonismo.

3 Cómo tomar BORBALAN
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. No tome más dosis de las que le indique su médico. Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con BORBALAN.

Dependiendo de la gravedad de la enfermedad las dosis normales son de:
Adultos 1 a 2 cápsulas, tres veces al día o dos cápsulas dos o tres veces al día
Niños mayores de 8 años 1 cápsula tres veces al día
Niños menores de 8 años 50 mg/kg./día en dosis divididas cada 8 horas
Gonococia (Uretritis no complicada en hombres y mujeres) 3g de una sola vez. Si se sospecha la existencia de una infección luética asociada, no debe utilizarse BORBALAN sin excluir fuera de toda duda esa posibilidad y, en todo caso, se realizarán pruebas serológicas mensuales durante por lo menos 4 meses.
Fiebre Tifoidea 1.5 a 3g de BORBALAN al día repartidos en 3 tomas, durante 21 días.
Portadores 3g al día o 2g + 1g de Probenecid al día, repartidos en 3-4 tomas durante un mes.
Para el tratamiento de infecciones crónicas del tracto urinario son necesarias frecuentes determinaciones bacteriológicas. No deben utilizarse dosis inferiores a las recomendadas; incluso pueden necesitarse dosis aún mayores. En las infecciones crónicas puede mantenerse durante varias semanas el tratamiento con dosis altas y, excepto en las gonococias, debe continuarse durante un mínimo de 48 a 72 h. Después de que el paciente esté aisintomático o haya evidencia de erradicación bacteriana.
En infecciones causadas por el Estreptococo b-hemolítico (amigdalitis, faringitis, etc.) el tratamiento debe prolongarse durante 10 días para prevenir la aparición de glomerulonefritis o fiebre reumática.
Ingiera la cápsula, no los muerda, con una cantidad suficiente de líquido, un vaso de agua. Puede tomar la cápsula con o sin alimento, como Ud. Prefiera.

Si Ud. Toma más BORBALAN del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Tel. 915 620 420. Lleve la caja de consigo.
Si se olvida una dosis tómela inmediatamente y luego siga el horario habitual. No obstante, si faltan pocas horas para la siguiente, no ingiera la dosis que olvidó tomar y espere hasta la siguiente toma. Tome el medicamento a la misma hora cada día, para que se acostumbre a tomarlo regularmente. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

4 Posibles efectos adversos
Como todos los medicamentos, pueden presentarse efectos secundarios.
Generales Pueden aparecer fenómenos de intolerancia digestiva, como náuseas, vómitos, mal sabor de boca y, en ocasiones, reblandecimiento de las heces o diarrea, así como rashes maculopapulares, urticaria, prurito, etc. Normalmente no obligan a interrumpir el tratamiento. Las reacciones anafilácticas graves son fenómenos de aparición poco frecuente.
Hígado puede haber un ligero aumento de SGOT (ASAT).
Sangre y sistema linfático anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, eosinofilia, leucopenia y agranulocitosis. Estas reacciones son en general reversibles tras la interrupción del tratamiento y se supone que se deben a fenómenos de hipersensibilidad.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5 Conservación
Manténgase fuera del alcance de los niños
No utilizar BORBALAN después de la fecha de caducidad indicada en el envase

Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2002

Titular
Laboratorios Spyfarma, S.A.
Ctra. Sevilla-Málaga Km 5,5. 41500 Alcalá de Guadaíra, Sevilla, España
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Fabricante
Reig Jofré
Toledo, España


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