T O P I C R E V I E W |
JOSE RAMON RIVERA GARCIA |
Posted - 24 Apr 2009 : 19:14:19 [
HOLA A TODOS SOY NUEVO EN ESTO,DE K VA
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1 L A T E S T R E P L I E S (Newest First) |
angierz9716 |
Posted - 25 Aug 2015 : 19:50:55 Angiofibroma juvenil Enviar esta página a un amigo Imprimir Facebook Twitter Favorito/Compartir Es un tumor no canceroso que se presenta con sangrados en la nariz y los senos paranasales y que generalmente se observa en los niños y los adultos jóvenes.
Causas El angiofibroma juvenil no es muy común y generalmente se encuentra en varones adolescentes. El tumor contiene muchos vasos sanguíneos, se disemina dentro del área en la cual se inicia (localmente invasivo) y puede causar daño óseo.
Síntomas Dificultad para respirar a través de la nariz Tendencia a la formación de hematomas Sangrados nasales frecuentes o repetitivos Hipoacusia Secreción nasal, usualmente con sangre Sangrado prolongado Congestión nasal Pruebas y exámenes El médico puede observar el angiofibroma al examinar la parte superior de la garganta.
Los exámenes que se pueden hacer abarcan:
Arteriografía para ver el riego sanguíneo al tumor Tomografía computarizada de la cabeza Resonancia magnética de la cabeza Radiografía La biopsia generalmente no se recomienda debido al alto riesgo de sangrado.
Tratamiento Se necesitará tratamiento si el angiofibroma está creciendo, obstruyendo las vías respiratorias o causando hemorragias nasales repetitivas. En algunos casos, no se necesita tratamiento.
La cirugía puede ser necesaria para extirpar el tumor, lo cual puede ser difícil si no está encerrado y se ha diseminado a otras áreas. Las técnicas quirúrgicas más nuevas en que se sube una cámara a través de la nariz han hecho que la extirpación del tumor sea menos invasiva.
Se puede utilizar un procedimiento, llamado embolización, para evitar que el tumor sangre. Este procedimiento puede corregir las hemorragias nasales por sí solo, pero generalmente va seguido de una cirugía para extirpar el tumor.
Pronóstico Aunque los angiofibromas no son cancerosos, pueden seguir creciendo y algunos pueden desaparecer por sí solos.
Es común que el tumor reaparezca después de la cirugía.
Posibles complicaciones Anemia Presión en el cerebro (poco común) Diseminación del tumor a la nariz, los senos paranasales y otras estructuras Cuándo contactar a un profesional médico Consulte con el médico si presenta hemorragias nasales frecuentes.
Prevención No hay una forma conocida de prevenir esta afección. Nombres alternativos Tumor nasal; Tumor nasal benigno; Angiofibroma de tipo juvenil; Angiofibroma nasal juvenil; ANJ Referencias Nicolai P, Castelnuovo P. Benign tumors of the sinonasal tract. In: Flint PW, Haughey BH, Lund LJ, et al, eds.Cummings Otolaryngology: Head & Neck Surgery
Haddad J Jr. Epistaxis. In: Kliegman RM, Behrman RE, Jenson HB, Stanton BF, eds.Nelson Textbook of Pediatrics |
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